ເອກະສານທີ່ຖືກປັບປຸງຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງ FDA (ອົງການອາຫານແລະຢາສະຫະລັດ) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ຜະລິດຫນ້າກາກທັງຫມົດ 46 ໃນປະເທດຈີນໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດນໍາໃຊ້ສຸກເສີນ (EUA).ຍົກເວັ້ນສໍາລັບ 3M ຈີນ, ແນວຄວາມຄິດສ້າງສັນແລະວິສາຫະກິດອື່ນໆທີ່ໄດ້ຮັບທຶນຈາກຕ່າງປະເທດ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງບໍລິສັດແມ່ນຜູ້ຜະລິດໃນທົ່ວປະເທດຈີນ, ລວມທັງກວາງຕຸ້ງ, Shandong, Henan, Sichuan, ແລະ Jiangsu.ໃນບັນດາວິສາຫະກິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດສຸກເສີນ, 26 ຫນ້າກາກໄດ້ຖືກຜະລິດໂດຍນໍາໃຊ້ມາດຕະຖານ KN95 ຂອງຈີນ.
ກ່ອນຫນ້ານີ້, ມີບໍລິສັດຈົດທະບຽນທີ່ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ CE ຫຼື FDA.ໃນບັນດາບໍລິສັດຈົດທະບຽນທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນ "ແນວຄວາມຄິດຫນ້າກາກ" ແມ່ນ Ogilvy Medical, BYD, Shouhang Hi-Tech, Dayang Group, Shouhang Hi-Tech, Superstar Technology, Hongda Industrial, Xinlun Technology, Soyute, ແລະອື່ນໆ.
ໃນວັນທີ 13 ເດືອນເມສາ, Zheng Xiaocheng, ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງ Ogilvy Medical Securities, ກ່າວວ່າຫນ້າກາກ Ogilvy Medical KN95 ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ US FDA EUA (ການອະນຸຍາດການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນ).ທ່ານ Souyute ກ່າວກ່ອນໜ້ານີ້ວ່າ ບໍລິສັດຍ່ອຍທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງທັງໝົດ ບໍລິສັດຜະລິດຕະພັນການແພດ Dongguan Souyute ໄດ້ຮັບແຈ້ງການຈາກອົງການອາຫານ ແລະຢາສະຫະລັດ (FDA).ຜະລິດຕະພັນຫນ້າກາກແລະເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມປ້ອງກັນການແພດທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຕະພັນການແພດໄດ້ສອດຄ່ອງກັບ FDA ຂອງສະຫະລັດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ສໍາເລັດການຈົດທະບຽນໃນປີ 2020. (ຂ່າວກອງທຶນຈີນ)
ເວລາປະກາດ: 23-04-2020